一、項(xiàng)目編號(hào):******
******醫(yī)院檢驗(yàn)科試劑耗材采購項(xiàng)目
三、采購類型:競爭性談判（投標(biāo)報(bào)價(jià)所有單品必須同比例下?。?br>四、預(yù)算金額及采購需求：
見第八項(xiàng)報(bào)價(jià)單。（參與投標(biāo)供應(yīng)商投標(biāo)報(bào)價(jià)單項(xiàng)超出預(yù)算價(jià)格的投標(biāo)無效。）
五、公告期限：2024年5月28日*2024年5月31日止
六、供應(yīng)商須知
以下條款為必須滿足條件，在標(biāo)書中體現(xiàn)，否則予以廢標(biāo)：
1、提供有效的獨(dú)立企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照副本內(nèi)頁。
2、提供有效的稅務(wù)登記證。
3、需提供參與投標(biāo)供應(yīng)商的有效的經(jīng)營許可證復(fù)印件加蓋公章。
4、法定代表人及授權(quán)代表身份證明（身份證正反面復(fù)印件）加蓋公章。
5、法定代表人授權(quán)書（法定代表人簽字并加蓋公章）。
6、本項(xiàng)目不接受電話報(bào)名。
7、不接受聯(lián)合體參與投標(biāo)。
8、生產(chǎn)廠家直接參與本項(xiàng)目投標(biāo)的，需提供生產(chǎn)資格證明文件。經(jīng)銷商參與投標(biāo)的，需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家出具的經(jīng)銷代理授權(quán)書復(fù)印件并加蓋生產(chǎn)廠家公章。
9、需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家或區(qū)域代理商出具的針對(duì)本項(xiàng)目售后服務(wù)承諾及質(zhì)量保證協(xié)議并加蓋生產(chǎn)廠家或供應(yīng)商公章。
******集團(tuán)公司內(nèi)部存在直接、間接控股、關(guān)聯(lián)管理關(guān)系的所有生產(chǎn)商，只能對(duì)**一家供應(yīng)商授權(quán)。
11、單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接、間接控股、關(guān)聯(lián)管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，只能有一家參加同一項(xiàng)目下的采購活動(dòng)。
七、報(bào)名時(shí)間及地點(diǎn)
******醫(yī)院二部機(jī)關(guān)樓一樓物資供應(yīng)站遞交以下材料：
1、持投標(biāo)產(chǎn)品到科室進(jìn)行試用，能夠正常使用后填寫《“賽科希德sf9200凝血分析儀配套試劑”試用確認(rèn)單》，持《“賽科希德sf9200凝血分析儀配套試劑”試用確認(rèn)單》報(bào)名（《“賽科希德sf9200凝血分析儀配套試劑”試用確認(rèn)單》見附件）
2、供應(yīng)商資質(zhì)（原件）
3、生產(chǎn)廠家資質(zhì)（復(fù)印件）
4、生產(chǎn)企業(yè)出具的投標(biāo)產(chǎn)品代理授權(quán)書（原件）
聯(lián)系人：呂嘉誠
電話：******
八、報(bào)價(jià)單
報(bào)價(jià)單
投標(biāo)單位名稱（公章）：時(shí)間：年月日
九、投標(biāo)文件格式
1、投標(biāo)者需將投標(biāo)資料密封在檔案袋內(nèi)，密封袋封面應(yīng)分別寫明招標(biāo)人和項(xiàng)目名稱，并注明“開標(biāo)時(shí)間以前不得開封”字樣，加蓋公章。
2、投標(biāo)文件：正本一份，副本四份。裝訂方式為膠裝。（正本彩印,副本可為復(fù)印件加蓋騎縫章）
3、標(biāo)書封面須有以下內(nèi)容
（1）投標(biāo)公司全稱及正本或副本標(biāo)識(shí)；
（2）投標(biāo)項(xiàng)目名稱；
（3）投標(biāo)公司聯(lián)系人及聯(lián)系方式；
（4）投標(biāo)日期。
4、標(biāo)書內(nèi)首頁應(yīng)為目錄及對(duì)應(yīng)頁碼（目錄中的內(nèi)容順序應(yīng)與招標(biāo)文件所包含的項(xiàng)目一致）。
十、投標(biāo)文件包含項(xiàng)目
十一、投標(biāo)文件的遞交
1、每個(gè)投標(biāo)人遞交1個(gè)投標(biāo)文件密封袋。
2、投標(biāo)人將投標(biāo)文件現(xiàn)場遞交給招標(biāo)辦。
3、投標(biāo)文件有下列情況之一者將視為無效：
（1）投標(biāo)文件未密封和未按規(guī)定加蓋投標(biāo)人公章的。
（2）未按規(guī)定要求編制投標(biāo)文件或產(chǎn)品目錄等內(nèi)容不全、字跡模糊不清、影響評(píng)標(biāo)的。
（3）超過截止時(shí)間未送達(dá)投標(biāo)文件的。
（4）違反招投標(biāo)法律法規(guī)規(guī)定的。
（5）未響應(yīng)招標(biāo)文件內(nèi)容。
十二、談判與評(píng)標(biāo)
1、開標(biāo)時(shí)間：2024年6月3日上午9時(shí)(具體時(shí)間電話通知)
******醫(yī)院二部機(jī)關(guān)樓二樓會(huì)議室
3、開標(biāo)會(huì)議由招標(biāo)人組織并主持，投標(biāo)人代表應(yīng)攜帶法定代表人資格證明書原件和身份證件原件，非法定代表人參會(huì)應(yīng)攜帶授權(quán)委托書原件和被授權(quán)人身份證件原件；在規(guī)定的開標(biāo)時(shí)間到達(dá)會(huì)場，未按時(shí)參加開標(biāo)會(huì)議的將視為自動(dòng)棄權(quán)。
4、采購小組有權(quán)對(duì)投標(biāo)文件提出質(zhì)疑，并請(qǐng)投標(biāo)人給予解釋；轉(zhuǎn)入評(píng)標(biāo)階段時(shí)，所有投標(biāo)人應(yīng)回避等候定標(biāo)結(jié)果。
十三、評(píng)標(biāo)原則
1、簽署的投標(biāo)文件必須符合本招標(biāo)文件的各項(xiàng)要求。
2、能提供最合理的投標(biāo)報(bào)價(jià)。
3、服務(wù)承諾及具體服務(wù)保證措施。
4、質(zhì)量承諾及具體質(zhì)量保證措施。
5、在滿足我院采購需求的條件下，投標(biāo)報(bào)價(jià)**者推薦為中標(biāo)供應(yīng)商。
十四、質(zhì)疑答復(fù)
1、投標(biāo)方可在現(xiàn)場提出質(zhì)疑問題。
2、技術(shù)方面問題由評(píng)委答復(fù)。
3、公平性問題由紀(jì)檢答復(fù)。
4、不允許投標(biāo)方查看院方任何資料。
十五、違約責(zé)任
******醫(yī)院有權(quán)終止合同并追究責(zé)任。
2、如中標(biāo)產(chǎn)品質(zhì)量或服務(wù)不達(dá)標(biāo)，被臨床科室投訴三次以上，經(jīng)核實(shí)確認(rèn)后直接終止合同。相關(guān)產(chǎn)品重新招標(biāo)，中標(biāo)公司及其代理品牌不得繼續(xù)參與投標(biāo)。
3、如在合同期內(nèi)，合同與法律、法規(guī)或政府行政部門要求發(fā)生抵觸，則應(yīng)按法律、法規(guī)或政府行政部門要求規(guī)定執(zhí)行。
******醫(yī)院工作的，承擔(dān)相關(guān)責(zé)任。
******醫(yī)院物資供應(yīng)站簽訂合同。
附件：
“賽科希德sf9200凝血分析儀配套”試用確認(rèn)單
******醫(yī)院檢驗(yàn)科試劑耗材采購項(xiàng)目
三、采購類型:競爭性談判（投標(biāo)報(bào)價(jià)所有單品必須同比例下?。?br>四、預(yù)算金額及采購需求：
見第八項(xiàng)報(bào)價(jià)單。（參與投標(biāo)供應(yīng)商投標(biāo)報(bào)價(jià)單項(xiàng)超出預(yù)算價(jià)格的投標(biāo)無效。）
五、公告期限：2024年5月28日*2024年5月31日止
六、供應(yīng)商須知
以下條款為必須滿足條件，在標(biāo)書中體現(xiàn)，否則予以廢標(biāo)：
1、提供有效的獨(dú)立企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照副本內(nèi)頁。
2、提供有效的稅務(wù)登記證。
3、需提供參與投標(biāo)供應(yīng)商的有效的經(jīng)營許可證復(fù)印件加蓋公章。
4、法定代表人及授權(quán)代表身份證明（身份證正反面復(fù)印件）加蓋公章。
5、法定代表人授權(quán)書（法定代表人簽字并加蓋公章）。
6、本項(xiàng)目不接受電話報(bào)名。
7、不接受聯(lián)合體參與投標(biāo)。
8、生產(chǎn)廠家直接參與本項(xiàng)目投標(biāo)的，需提供生產(chǎn)資格證明文件。經(jīng)銷商參與投標(biāo)的，需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家出具的經(jīng)銷代理授權(quán)書復(fù)印件并加蓋生產(chǎn)廠家公章。
9、需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家或區(qū)域代理商出具的針對(duì)本項(xiàng)目售后服務(wù)承諾及質(zhì)量保證協(xié)議并加蓋生產(chǎn)廠家或供應(yīng)商公章。
******集團(tuán)公司內(nèi)部存在直接、間接控股、關(guān)聯(lián)管理關(guān)系的所有生產(chǎn)商，只能對(duì)**一家供應(yīng)商授權(quán)。
11、單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接、間接控股、關(guān)聯(lián)管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，只能有一家參加同一項(xiàng)目下的采購活動(dòng)。
七、報(bào)名時(shí)間及地點(diǎn)
******醫(yī)院二部機(jī)關(guān)樓一樓物資供應(yīng)站遞交以下材料：
1、持投標(biāo)產(chǎn)品到科室進(jìn)行試用，能夠正常使用后填寫《“賽科希德sf9200凝血分析儀配套試劑”試用確認(rèn)單》，持《“賽科希德sf9200凝血分析儀配套試劑”試用確認(rèn)單》報(bào)名（《“賽科希德sf9200凝血分析儀配套試劑”試用確認(rèn)單》見附件）
2、供應(yīng)商資質(zhì)（原件）
3、生產(chǎn)廠家資質(zhì)（復(fù)印件）
4、生產(chǎn)企業(yè)出具的投標(biāo)產(chǎn)品代理授權(quán)書（原件）
聯(lián)系人：呂嘉誠
電話：******
八、報(bào)價(jià)單
報(bào)價(jià)單
投標(biāo)單位名稱（公章）：時(shí)間：年月日
| 序號(hào) | 采購產(chǎn)品名稱 | 投標(biāo)產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格型號(hào) | 單位 | 技術(shù)參數(shù) | 偏離情況 | 預(yù)算含稅單價(jià)（元） | 投標(biāo)報(bào)價(jià) （單價(jià)，元） | 生產(chǎn)廠商 | 備注 |
| 1 | 凝血酶原時(shí)間測定試劑盒（凝固法） | 盒 | 6*4ml | 387.6 | 能夠與北京賽科希德公司所生產(chǎn)的賽科希德sf9200凝血分析儀配套使用。 | |||||
| 2 | 活化部分凝血活酶時(shí)間測定試劑盒（凝固法） | 盒 | 6*2ml | 209 | ||||||
| 3 | 纖維蛋白原含量測定試劑盒（凝固法） | 盒 | 6*2ml | 699.2 | ||||||
| 4 | 凝血酶時(shí)間測定試劑盒（凝固法） | 盒 | 12*2ml | 361 | ||||||
| 5 | d-二聚體測定試劑盒（膠乳免疫比濁法） | 盒 | r1:4*5.5ml r2:4*2ml | 3154 | ||||||
| 6 | sf 系列凝血測試儀用反應(yīng)杯 | 盤 | 1t/盤 | 2042.5 | ||||||
| 7 | sft-特殊清洗液 | 盒 | 18*10ml | 1710 | ||||||
| 8 | sfw-清洗液 | 盒 | 4l*4 | 1102 | ||||||
| 9 | d-二聚體質(zhì)控物（水平i） | 盒 | 12*1ml | 1995 | ||||||
| 10 | 凝血質(zhì)控物i | 盒 | 12*1ml | 855 |
1、投標(biāo)者需將投標(biāo)資料密封在檔案袋內(nèi)，密封袋封面應(yīng)分別寫明招標(biāo)人和項(xiàng)目名稱，并注明“開標(biāo)時(shí)間以前不得開封”字樣，加蓋公章。
2、投標(biāo)文件：正本一份，副本四份。裝訂方式為膠裝。（正本彩印,副本可為復(fù)印件加蓋騎縫章）
3、標(biāo)書封面須有以下內(nèi)容
（1）投標(biāo)公司全稱及正本或副本標(biāo)識(shí)；
（2）投標(biāo)項(xiàng)目名稱；
（3）投標(biāo)公司聯(lián)系人及聯(lián)系方式；
（4）投標(biāo)日期。
4、標(biāo)書內(nèi)首頁應(yīng)為目錄及對(duì)應(yīng)頁碼（目錄中的內(nèi)容順序應(yīng)與招標(biāo)文件所包含的項(xiàng)目一致）。
十、投標(biāo)文件包含項(xiàng)目
| 序號(hào) | 投標(biāo)文件 | 包含項(xiàng)目 |
| 1 | 生產(chǎn)廠家資質(zhì) | 生產(chǎn)廠家營業(yè)資質(zhì) |
| 2 | 企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照（三證合一） | |
| 3 | 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證、備案憑證 | |
| 4 | 醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、備案憑證 | |
| 5 | 按照醫(yī)療器械分類標(biāo)準(zhǔn)提供投標(biāo)產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證、醫(yī)療器械備案憑證 | |
| 6 | 經(jīng)銷商資質(zhì) | 企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照（三證合一） |
| 7 | 醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、備案憑證 | |
| 8 | 開戶許可證 | |
| 9 | 生產(chǎn)企業(yè)出具的投標(biāo)產(chǎn)品代理授權(quán)書（原件） | |
| 10 | 法人代表授權(quán)書 | |
| 11 | 法人代表身份證復(fù)印件 | |
| 12 | 投標(biāo)代表身份證復(fù)印件 | |
| 13 | 售后服務(wù)承諾書 | |
| 14 | 質(zhì)量保證協(xié)議 | |
| 15 | 報(bào)價(jià)單 | |
十一、投標(biāo)文件的遞交
1、每個(gè)投標(biāo)人遞交1個(gè)投標(biāo)文件密封袋。
2、投標(biāo)人將投標(biāo)文件現(xiàn)場遞交給招標(biāo)辦。
3、投標(biāo)文件有下列情況之一者將視為無效：
（1）投標(biāo)文件未密封和未按規(guī)定加蓋投標(biāo)人公章的。
（2）未按規(guī)定要求編制投標(biāo)文件或產(chǎn)品目錄等內(nèi)容不全、字跡模糊不清、影響評(píng)標(biāo)的。
（3）超過截止時(shí)間未送達(dá)投標(biāo)文件的。
（4）違反招投標(biāo)法律法規(guī)規(guī)定的。
（5）未響應(yīng)招標(biāo)文件內(nèi)容。
十二、談判與評(píng)標(biāo)
1、開標(biāo)時(shí)間：2024年6月3日上午9時(shí)(具體時(shí)間電話通知)
******醫(yī)院二部機(jī)關(guān)樓二樓會(huì)議室
3、開標(biāo)會(huì)議由招標(biāo)人組織并主持，投標(biāo)人代表應(yīng)攜帶法定代表人資格證明書原件和身份證件原件，非法定代表人參會(huì)應(yīng)攜帶授權(quán)委托書原件和被授權(quán)人身份證件原件；在規(guī)定的開標(biāo)時(shí)間到達(dá)會(huì)場，未按時(shí)參加開標(biāo)會(huì)議的將視為自動(dòng)棄權(quán)。
4、采購小組有權(quán)對(duì)投標(biāo)文件提出質(zhì)疑，并請(qǐng)投標(biāo)人給予解釋；轉(zhuǎn)入評(píng)標(biāo)階段時(shí)，所有投標(biāo)人應(yīng)回避等候定標(biāo)結(jié)果。
十三、評(píng)標(biāo)原則
1、簽署的投標(biāo)文件必須符合本招標(biāo)文件的各項(xiàng)要求。
2、能提供最合理的投標(biāo)報(bào)價(jià)。
3、服務(wù)承諾及具體服務(wù)保證措施。
4、質(zhì)量承諾及具體質(zhì)量保證措施。
5、在滿足我院采購需求的條件下，投標(biāo)報(bào)價(jià)**者推薦為中標(biāo)供應(yīng)商。
十四、質(zhì)疑答復(fù)
1、投標(biāo)方可在現(xiàn)場提出質(zhì)疑問題。
2、技術(shù)方面問題由評(píng)委答復(fù)。
3、公平性問題由紀(jì)檢答復(fù)。
4、不允許投標(biāo)方查看院方任何資料。
十五、違約責(zé)任
******醫(yī)院有權(quán)終止合同并追究責(zé)任。
2、如中標(biāo)產(chǎn)品質(zhì)量或服務(wù)不達(dá)標(biāo)，被臨床科室投訴三次以上，經(jīng)核實(shí)確認(rèn)后直接終止合同。相關(guān)產(chǎn)品重新招標(biāo)，中標(biāo)公司及其代理品牌不得繼續(xù)參與投標(biāo)。
3、如在合同期內(nèi)，合同與法律、法規(guī)或政府行政部門要求發(fā)生抵觸，則應(yīng)按法律、法規(guī)或政府行政部門要求規(guī)定執(zhí)行。
******醫(yī)院工作的，承擔(dān)相關(guān)責(zé)任。
******醫(yī)院物資供應(yīng)站簽訂合同。
附件：
“賽科希德sf9200凝血分析儀配套”試用確認(rèn)單
| 賽科希德sf9200凝血分析儀配套試劑參數(shù) | 投標(biāo)公司名稱 | |
| 生產(chǎn)廠家 | ||
| 試劑名稱 | ||
| 規(guī)格型號(hào) | ||
| 能夠與北京賽科希德公司所生產(chǎn)的賽科希德sf9200凝血分析儀配套使用。 | 檢驗(yàn)科： 年月日 | |
